PK68 - 搜索结果 | AbMole中文官网

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目录号	产品名称	中文名称	靶点
M11315	PK68	PK68	Necroptosis
	PK68 是一种高效选择性的 II 型 RIPK1 抑制剂，IC50 值约为 90 nM，可抑制 RIPK1 依赖性的坏死性凋亡 (necroptosis) 。可用于炎症性疾病和癌症转移的相关研究。
M14178	p38 MAPK-IN-1	p38 MAPK-IN-1	p38 MAPK
	p38 MAPK-IN-1 (Compound 4) 是 p38 MAPK 新型高效选择性抑制剂, IC50 值 68 nM。p38 MAPK-IN-1 显示持续水平，低清除率和良好的生物利用度。
M14523	DASA-58	DASA-58	Pyruvate Kinase
	DASA-58是有效的丙酮酸激酶M2 (PKM2) 活化剂，其中AC₉₀ 和AC₅₀分别为680 nM，38 nM。
M14747	NSC668394	NSC668394	Others
	NSC668394 是一种有效的 ezrin (Thr567) 磷酸化抑制剂，Kd 值为 12.59 μM。NSC668394 主要通过与 ezrin 结合来抑制 PKCΙ 导致的 ezrin T567 磷酸化。NSC668394 可用于预防肿瘤转移。
M14835	CCT128930 hydrochloride	CCT128930 hydrochloride	Akt
	CCT128930 hydrochloride是一种有效且选择性的 AKT 抑制剂 (IC50=6 nM)。CCT128930 hydrochloride 通过靶向 AKT 的 Met282 (PKA-AKT 嵌合体的 Met173)，对 PKA 激酶 (IC50=168 nM) 具有 28 倍的选择性，对 p70S6K (IC50=120 nM) 具有 20 倍的选择性。具有抗肿瘤活性。
M28439	CRT0066854	CRT0066854	PKC
	CRT0066854 是一种强效选择性非典型 PKC 同工酶抑制剂。CRT0066854 抑制 PKCι，PKCζ 和 ROCK-II 的 IC50 的值分别为 132nM，639 nM 和 620 nM。
M28505	PF-06685249	PF-06685249	AMPK
	PF-249
	PF-06685249 (PF-249) 是一种有效的、具有口服活性的变构 AMPK 激活剂，对重组 AMPK α1β1γ1 的 EC50 为 12 nM。PF-06685249 可用于糖尿病肾病研究。
M29070	Methiothepin maleate	Methiothepin maleate	5-HT Receptor
	Metitepine maleate; Ro-8-6837 maleate
	Methiothepin maleate 是一种有效的，非选择性的 5-HT2 receptor 拮抗剂，pKd 值为 7.10 (5-HT1A)，7.28 (5HT1B)，7.56 (5HT1C)，6.99 (5HT1D)，7.0 (5-HT5A)，7.8 (5-HT5B)，8.74 (5-HT6) 和 8.99 (5-HT7)，pKi 值为 8.50 (5HT2A)，8.68 (5HT2B) 和 8.35 (5HT2C)。
M29437	CRT0066854 hydrochloride	CRT0066854 hydrochloride	PKC
	CRT0066854 hydrochloride 是一种强效选择性非典型 PKCs 抑制剂。CRT0066854 hydrochloride 抑制 PKCι，PKCζ 和 ROCK-II 的 IC50 的值分别为 132nM，639 nM 和 620 nM。
M29535	cRIPGBM	cRIPGBM	RIPK
	cRIPGBM 是RIPGBM 的促凋亡衍生物，是通过与受体相互作用蛋白激酶2 (RIPK2)结合，诱导 GBM 肿瘤干细胞凋亡的选择性诱导剂，对 GBM-1 细胞的 EC50 值为 68 nM。
M49395	ATX-002	ATX-002	Solvents & Excipients
	ATX-002是一种用于RNA药物递送的可电离阳离子脂质，其理论 pKa (c-pKa) 和实测 pKa 值分别为8.68和 6.03。
M52979	[(pF)Phe4]Nociceptin(1-13)NH2	[(pF)Phe4]Nociceptin(1-13)NH2	Opioid Receptor
	[(pF)Phe4]Nociceptin(1-13)NH2 是一种高效、选择性的 NOP 受体 (OP4) 激动剂，pKi 为 10.68，pEC50 为 9.31。

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